• emofilia A, emofilia B, emofilia acquisita
• malattia di Von Willebrand di tipo 1, 2, 3
• a-fibrinogenemia, ipo-fibrinogenemia, dis-fibrinogenemia
• deficit di fattore II, fattore V, fattore VII, fattore V e VIII, fattore X, fattore XI, fattore XII, fattore XIII, proteina C, antitrombina
• alterazione del sistema fibrinolitico
• piastrinopatie congenite
• Malattia di Gaucher

Protocollo diagnostico-terapeutico di gestione multi/interdisciplinare dei pazienti con emofilia candidati a chirurgia ortopedica protesica

Attività clinica in regime ambulatoriale

• diagnosi fenotipica dei difetti congeniti dell’emostasi
• profilassi farmacologica e non farmacologica degli eventi emorragici
• terapia sostitutiva dei difetti congeniti dell’emostasi
• monitoraggio della terapia sostitutiva durante il periodo pre, peri e post-operatorio ortopedico
• counseling genetico dei difetti congeniti dell’emostasi
• valutazione e intervento in urgenza, profilassi e post intervento chiurgico in ambito fisioterapico
• corsi di autoinfusione di fattori della coagulazione
• consulenza telefonica per autotrattamento di episodi emorragici per pazienti affetti da coagulopatia congenita
• consulenza e assistenza ematologica per pazienti con difetti dell’emostasi, degenti in altre SOD
• partecipa al Registro nazionale italiano e ai Registri internazionali delle malattie rare in ambito emorragico

• ricerca in ambito fisiopatologico, clinico e terapeutico partecipando a progetti nazionali del Ministero della Salute, del MIUR e internazionali
• funzione di horizon scanning per l'individuazione di tecnologie sanitarie in fase di sviluppo, atte a favorire una appropriata e tempestiva traslazione nella prassi clinica di quanto continuamente emerge dalla ricerca avanzata.