Università degli Studi di Firenze SST Regione Toscana

Responsabile Dr.ssa Vittoria Murro

Equipe
Dario Giorgio
Dario Pasquale Mucciolo
Laura Pavese
Andrea Sodi
Contatti
Email Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
Tel. 055 7948626 giovedì dalle ore 13:00 alle 15:00
 
Il Centro di Riferimento Regionale afferisce alla SOD Oculistica; la SOD Diagnostica Genetica partecipa al percorso assistenziale in AOUC effettuando la consulenza/visita genetica e lo studio molecolare dei geni coinvolti nelle distrofie retiniche ereditarie.
Attività
L'equipe di professionisti di questo Centro si occupa della diagnosi, follow-up e trattamento delle distrofie retiniche ereditarie. Il CRR è dotato di strumentazione di alto livello tecnologico e all’avanguardia per lo studio del fondo oculare. Inoltre, vengono sviluppati progetti di ricerca nell’ambito delle malattie rare del fondo oculare.
Presso il CRR è attivo un percorso dedicato alla terapia genica: selezione, trattamento e follow-up/riabilitazione di pazienti idonei al trattamento.
Inoltre, il CRR opera in stretta collaborazione con le associazioni dei pazienti PXE Italia Odv e Retina Italia Onlus.
Il Centro è parte della rete Europea di riferimento dedicata alle malattie rare dell’occhio (Membro ERN-EYE)


L'equipe di professionisti di questo Centro si occupa del trattamento delle seguenti patologie:

  • Retinite pigmentosa
  • Malattia di Stargardt (Fondo flavimaculato)
  • Malattia di Best (distrofia maculare vitelliforme)
  • Retinoschisi Giovanile (Retinoschisi X linked)
  • Distrofia dei coni (coni-bastoncelli)
  • Distrofia maculare a pattern
  • Distrofia maculare vitelliforme dell’adulto
  • Distrofia maculare di Sorsby
  • Drusen dominanti (Distrofia di Doyne, Malattia levantinese)
  • Amaurosi congenita di Leber
  • Distrofia cristallina di Bietti
  • Fondo albipuntato
  • Retinite Puntata Albescente
  • Emeralopia essenziale (cecità notturna congenita stazionaria)
  • Distrofia coroideale centrale
  • Coroideremia
  • Atrofia Girata della Coroide
  • Vitreoretinopatia di Goldmann-Favre
  • Vitreoretinopatia Essudativa Familiare
  • Sindrome di Wagner
  • Sindrome di Marfan
  • Sindrome di Stickler
  • Sindrome di Usher
  • Malattia di Von Hippel Lindau
  • Complicanze oculari della malattia di Fabry

Il Centro collabora con l’Università di Modena e Reggio Emilia per lo studio e il trattamento dei pazienti affetti da Pseudoxanthoma Elasticum (PXE) (strie angioidi).

Nell’ambito del centro vengono inoltre valutati i fattori di rischio genetico per pazienti affetti da degenerazione maculare legata all’età (Age related Macular Degeneration, AMD).

Attività clinica in regime ambulatoriale

  • Visita oculistica
  • Valutazione ortottica/training ortottico
  • Tomografia a Coerenza Ottica (OCT)
  • Retinografia a colori e in autofluorescenza
  • Angiografia OCT
  • Studio del campo visivo
  • Microperimetria
  • Esami Elettrofisiologia Oculare: Elettroculogramma (EOG), Elettroretinogramma (ERG), Elettroretinogramma Multifocale (mfERG), Potenziali Evocati Visivi (PEV)
  • Angiografia retinica con fluoresceina e con verde d’indocianina
  • Esame in Ottica Adattiva
  • Esame della soglia di sensibilità a tutto campo alla luce- Full-Field Stimulus Testing (FST)
Sede di attività

Prenota visite ed esami presso Accoglienza e Accettazione CTO-Neuromotorio e Organi di senso

Responsabile Dr.ssa Vittoria Murro

Equipe
Dario Giorgio
Dario Pasquale Mucciolo
Laura Pavese
Andrea Sodi
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Tel. 055 7948626 giovedì dalle ore 13:00 alle 15:00
 
Il Centro di Riferimento Regionale afferisce alla SOD Oculistica; la SOD Diagnostica Genetica partecipa al percorso assistenziale in AOUC effettuando la consulenza/visita genetica e lo studio molecolare dei geni coinvolti nelle distrofie retiniche ereditarie.
Attività
L'equipe di professionisti di questo Centro si occupa della diagnosi, follow-up e trattamento delle distrofie retiniche ereditarie. Il CRR è dotato di strumentazione di alto livello tecnologico e all’avanguardia per lo studio del fondo oculare. Inoltre, vengono sviluppati progetti di ricerca nell’ambito delle malattie rare del fondo oculare.
Presso il CRR è attivo un percorso dedicato alla terapia genica: selezione, trattamento e follow-up/riabilitazione di pazienti idonei al trattamento.
Inoltre, il CRR opera in stretta collaborazione con le associazioni dei pazienti PXE Italia Odv e Retina Italia Onlus.
Il Centro è parte della rete Europea di riferimento dedicata alle malattie rare dell’occhio (Membro ERN-EYE)


L'equipe di professionisti di questo Centro si occupa del trattamento delle seguenti patologie:

  • Retinite pigmentosa
  • Malattia di Stargardt (Fondo flavimaculato)
  • Malattia di Best (distrofia maculare vitelliforme)
  • Retinoschisi Giovanile (Retinoschisi X linked)
  • Distrofia dei coni (coni-bastoncelli)
  • Distrofia maculare a pattern
  • Distrofia maculare vitelliforme dell’adulto
  • Distrofia maculare di Sorsby
  • Drusen dominanti (Distrofia di Doyne, Malattia levantinese)
  • Amaurosi congenita di Leber
  • Distrofia cristallina di Bietti
  • Fondo albipuntato
  • Retinite Puntata Albescente
  • Emeralopia essenziale (cecità notturna congenita stazionaria)
  • Distrofia coroideale centrale
  • Coroideremia
  • Atrofia Girata della Coroide
  • Vitreoretinopatia di Goldmann-Favre
  • Vitreoretinopatia Essudativa Familiare
  • Sindrome di Wagner
  • Sindrome di Marfan
  • Sindrome di Stickler
  • Sindrome di Usher
  • Malattia di Von Hippel Lindau
  • Complicanze oculari della malattia di Fabry

Il Centro collabora con l’Università di Modena e Reggio Emilia per lo studio e il trattamento dei pazienti affetti da Pseudoxanthoma Elasticum (PXE) (strie angioidi).

Nell’ambito del centro vengono inoltre valutati i fattori di rischio genetico per pazienti affetti da degenerazione maculare legata all’età (Age related Macular Degeneration, AMD).

Attività clinica in regime ambulatoriale

  • Visita oculistica
  • Valutazione ortottica/training ortottico
  • Tomografia a Coerenza Ottica (OCT)
  • Retinografia a colori e in autofluorescenza
  • Angiografia OCT
  • Studio del campo visivo
  • Microperimetria
  • Esami Elettrofisiologia Oculare: Elettroculogramma (EOG), Elettroretinogramma (ERG), Elettroretinogramma Multifocale (mfERG), Potenziali Evocati Visivi (PEV)
  • Angiografia retinica con fluoresceina e con verde d’indocianina
  • Esame in Ottica Adattiva
  • Esame della soglia di sensibilità a tutto campo alla luce- Full-Field Stimulus Testing (FST)
Sede di attività

Prenota visite ed esami presso Accoglienza e Accettazione CTO-Neuromotorio e Organi di senso

Collaborazioni

  • Azienda Ospedaliero-Universitaria Meyer (Firenze)
  • Centro integrato per l'educazione e la riabilitazione visiva "Carlo Monti" (AOU Careggi, Padiglione 4, piano terra 055 794 9881 dal lunedì al venerdì ore 09:00 - 12:00 per appuntamenti e informazioni Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
  • Queen's University Belfast (Regno Unito, Belfast)
  • IRCCS Fondazione G.B. Bietti per lo studio e la ricerca in Oftalmologia ONLUS
  • Università di Modena e Reggio Emilia

Studi clinici

  • Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated with Variants in the RPGR gene.
  • A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-Masked Study Comparing the Efficacy and Safety of Emixustat Hydrochloride with Placebo for the Treatment of Macular Atrophy Secondary to Stargardt Disease. 4429-301 – Seastar – Acucela Inc.
  • Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene (RPE65-NHS) NCT04525261
  • Safety and Efficacy of Emixustat in Stargardt Disease. (SeaSTAR) (NCT03772665)
  • A Dose Ranging Study to Evaluate the Safety and Potential Efficacy of rhNGF in Patients with Retinitis Pigmentosa (RP) (LUMOS) (NCT02110225)
  • Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in PDE6A, PDE6B, PRPH2, CNGB1, AIPL1 gene
  • "A Post-Authorization, Multicenter, Multinational, Longitudinal, Observational Safety Registry Study for Patients Treated with Voretigene Neparvovec”

Registri Nazionali

  • Registro Toscano Malattie Rare - RTMR
Certificazione per esenzione, controllo, diagnosi, terapia e coordinamento Malattie Rare-Malattie oculari-Regione Toscana.
 

Progetti Finanziati

  • “Translating cGMP analogues into a treatment for retinitis pigmentosa (TreatRP)” of the European joint program on rare disease (EJPRD) ID: EJPRD20-101. EJPD. Progetto di ricerca TREATRP “Translating cGMP analogues into a treatment for retinitis pigmentosa” nell’ambito del EJP Rare Diseases - JTC 2020 (DD n. 20481/2020) Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia (UNIMORE); RISE Research Institutes of Sweden; Mireca Medicines GmbH; University of Eastern Finland (UEF); Hannover Clinical Trial Centre (HCTC); Sabanci University (SU)
  • BANDO RICERCA FINALIZZATA 2016. Titolo Progetto: CLINICAL GENETICAL CHARACTERIZATION AND INNOVATIVE TREATMENTS IN RETINITIS PIGMENTOSA. Codice progetto NET-2016-02363765. Il Progetto si articola sui seguenti WP: WP1Azienda Ospedalierio Universitaria Careggi, WP2 Università di Pisa; WP3 A.O.O.R. Villa Sofia – Cervello Palermo; WP4 IRCCS Ospedale San Raffaele - Milano.
  • “Imaging multimodale e ottica adattiva nello Pseudoxantoma Elasticum” Progetto finanziato da PXE Italia Odv.
  • “Studio della funzione visiva nei pazienti affetti da distrofie retiniche eleggibili a terapie innovative” Progetto finanziato da Retina Italia Odv.
  • Progetti innovativi della Rete Toscana Malattie Rare (https://malattierare.toscana.it/giornata-mondiale-malattie-rare/progetti-innovativi-per-le-malattie-rare)

Pubblicazioni

  1. Mucciolo DP, Giorgio D, Lippera M, Dattilo V, Passerini I, Pelo E, Sodi A, Virgili G, Giansanti F, Murro V. Choroidal Caverns in Stargardt Disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2022 Feb 1;63(2):25. doi: 10.1167/iovs.63.2.25. PMID: 35156991; PMCID: PMC8857610.
  2. Testa F, Murro V, Signorini S, Colombo L, Iarossi G, Parmeggiani F, Falsini B, Salvetti AP, Brunetti-Pierri R, Aprile G, Bertone C, Suppiej A, Romano F, Karali M, Donati S, Melillo P, Sodi A, Quaranta L, Rossetti L, Buzzonetti L, Chizzolini M, Rizzo S, Staurenghi G, Banfi S, Azzolini C, Simonelli F. RPE65-Associated Retinopathies in the Italian Population: A Longitudinal Natural History Study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2022 Feb 1;63(2):13. doi: 10.1167/iovs.63.2.13. PMID: 35129589; PMCID: PMC8822366.
  3. Lofaro FD, Mucciolo DP, Murro V, Pavese L, Quaglino D, Boraldi F. A Case Report of Pseudoxanthoma Elasticum with Rare Sequence Variants in Genes Related to Inherited Retinal Diseases. Diagnostics (Basel). 2021 Sep 29;11(10):1800. doi: 10.3390/diagnostics11101800. PMID: 34679498; PMCID: PMC8534466.
  4. Murro V, Mucciolo DP, Giorgio D, Caporossi T, Passerini I, Bani D, Giansanti F, Virgili G, Sodi A. Lamellar Hole-associated Epiretinal Proliferation in choroideremia: a case report. Int J Retina Vitreous. 2021 Oct 19;7(1):63. doi: 10.1186/s40942-021-00333-5. PMID: 34666838; PMCID: PMC8527750.
  5. Murro V, Lippera M, Mucciolo DP, Canu L, Ercolino T, De Filpo G, Giorgio D, Traficante G, Sodi A, Virgili G, Giansanti F. Outcome and genetic analysis of patients affected by retinal capillary hemangioblastoma in von Hippel Lindau syndrome. Mol Vis. 2021 Sep 2;27:542-554. PMID: 34566400; PMCID: PMC8416136.
  6. Lofaro FD, Mucciolo DP, Murro V., Pavese L, Quaglino D, Boraldi F. From Clinical Diagnosis to the Discovery of Multigene Rare Sequence Variants in Pseudoxanthoma elasticum</i>: A Case Report. Front Med (Lausanne). 2021 Aug 26;8:726856. doi: 10.3389/fmed.2021.726856. PMID: 34513887; PMCID: PMC8427021.
  7. Aoun M, Passerini I, Chiurazzi P, Karali M, De Rienzo I, Sartor G, Murro V, Filimonova N, Seri M, Banfi S. Inherited Retinal Diseases Due to <i>RPE65</i> Variants: From Genetic Diagnostic Management to Therapy. Int J Mol Sci. 2021 Jul 5;22(13):7207. doi: 10.3390/ijms22137207. PMID: 34281261; PMCID: PMC8268668.
  8. Sodi A, Mucciolo DP, Giorgio D, Passerini I, Pacini B, Bruschi M, Verdina T, Virgili G, Giansanti F, Murro V Clinical and molecular findings in patients with pattern dystrophy. Ophthalmic Genet. 2021 Oct;42(5):577-587. doi: 10.1080/13816810.2021.1938140. Epub 2021 Jul 9. PMID: 34240658.
  9. Boraldi F, Murro V., Lofaro FD, Mucciolo DP, Costa S, Pavese L, Quaglino D. Phenotypic Features and Genetic Findings in a Cohort of Italian <i>Pseudoxanthoma Elasticum</i> Patients and Update of the Ophthalmologic Evaluation Score. J Clin Med. 2021 Jun 19;10(12):2710. doi: 10.3390/jcm10122710. PMID: 34205333; PMCID: PMC8235548.
  10. Testa F, Sodi A, Signorini S, Di Iorio V, Murro V., Brunetti-Pierri R, Valente EM, Karali M, Melillo P, Banfi S, Simonelli F. Spectrum of Disease Severity in Nonsyndromic Patients With Mutations in the CEP290 Gene: A Multicentric Longitudinal Study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2021 Jul 1;62(9):1. doi: 10.1167/iovs.62.9.1. PMID: 34196655; PMCID: PMC8267213.
  11. Verdina T, Greenstein VC, Tsang SH, Murro V, Mucciolo DP, Passerini I, Mastropasqua R, Cavallini GM, Virgili G, Giansanti F, Sodi A. Clinical and genetic findings in Italian patients with sector retinitis pigmentosa. Mol Vis. 2021 Feb 5;27:78-94. PMID: 33688152; PMCID: PMC7937404.
  12. Mucciolo DP, Lippera M, Giorgio D, Sodi A, Passerini I, Cipollini F, Virgili G, Giansanti F, Murro V Outer nuclear layer relevance in visual function correlated to quantitative enface OCT parameters in Stargardt disease. Eur J Ophthalmol. 2021 Nov;31(6):3248-3258. doi: 10.1177/1120672121990579. Epub 2021 Jan 28. PMID: 33508977.
  13. Murro V, Mucciolo DP, Giorgio D, Pavese L, Boraldi F, Quaglino D, Finocchio L, Sodi A, Virgili G, Giansanti F. Adaptive Optics Imaging in Patients Affected by Pseudoxanthoma Elasticum. Am J Ophthalmol. 2021 Apr; 224:84-95. doi: 10.1016/j.ajo.2020.12.007. Epub 2020 Dec 11. PMID: 33316262.
  14. Murro V, Mucciolo DP, Giorgio D, Passerini I, Cipollini F, Virgili G, Giansanti F, Sodi A. CHOROIDAL VASCULARITY INDEX IN YOUNG CHOROIDEREMIA PATIENTS. Retina. 2021 May 1;41(5):1018-1025. doi: 10.1097/IAE.0000000000002960. PMID: 32826791 
  15. Murro V., Mucciolo DP, Giorgio D, Sodi A, Donati MC, Giacomelli G, Virgili G, Mazzini C, Giansanti F. Long-term follow-up and "double layer sign" in patients affected by circumscribed choroidal hemangioma. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2020 Sep; 31:101960. doi: 10.1016/j.pdpdt.2020.101960. Epub 2020 Aug 17. PMID: 32818639.
  16. Mucciolo DP, Murro V., Giorgio D, Sodi A, Passerini I, Virgili G, Giansanti F. Acquired retinoschisis and vitreous hemorrhage as unusual findings in choroideremia: Case report. Eur J Ophthalmol. 2021 Nov;31(6):NP81-NP84. doi: 10.1177/1120672120946576. Epub 2020 Jul 30. PMID: 32729722.
  17. Murro V., Mucciolo DP, Giorgio D, Sodi A, Passerini I, Cipollini F, Virgili G, Giansanti F. Optical coherence tomography angiography cyclic remodeling of CNV in patients affected by Best macular dystrophy. Ophthalmic Genet. 2020 Oct;41(5):440-447. doi: 10.1080/13816810.2020.1786844. Epub 2020 Jul 8. PMID: 32643503.
  18. Murro V., Mucciolo DP, Giorgio D, Sodi A, Boraldi F, Quaglino D, Virgili G, Giansanti F. Pattern dystrophy-like changes and coquille d'oeuf atrophy in elderly patients affected by pseudoxanthoma elasticum. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2020 Sep;258(9):1881-1892. doi: 10.1007/s00417-020-04748-y. Epub 2020 May 22. PMID: 32445016 
  19. Donati MC, Murro V, Mucciolo DP, Giorgio D, Cinotti G, Virgili G, Rizzo S. Subthreshold yellow micropulse laser for treatment of diabetic macular edema: Comparison between fixed and variable treatment regimen. Eur J Ophthalmol. 2021 May;31(3):1254-1260. doi: 10.1177/1120672120915169. Epub 2020 Apr 14. PMID: 32290705.
  20. Murro V., Mucciolo DP, Giorgio D, Sodi A, Passerini I, Virgili G, Rizzo S. Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A) in Choroideremia (CHM) carriers. Ophthalmic Genet. 2020 Apr;41(2):146-151. doi: 10.1080/13816810.2020.1747086. Epub 2020 Apr 1. PMID: 32233698.
  21. Murro V., Mucciolo DP, Sodi A, Giorgio D, Passerini I, Pelo E, Virgili G, Rizzo S. En face OCT in choroideremia. Ophthalmic Genet. 2019 Dec;40(6):514-520. doi: 10.1080/13816810.2019.1711429. Epub 2020 Jan 13. PMID: 31928275.
  22. Murro V, Mucciolo DP, Giorgio D, Sodi A, Giansanti F, Virgili G, Rizzo S. Peripheral retinal neovascularization in a patient with pilocytic astrocytoma. Eur J Ophthalmol. 2020 Sep;30(5):NP82-NP85. doi: 10.1177/1120672119891640. Epub 2019 Nov 26. PMID: 31771349.
  23. Virgili G, Tosi GM, Figus M, Rizzo S, Murro V, Mucciolo DP, Roberto G, Gini R. Use of anti-vascular endothelial growth factor drugs for eye disease in Tuscany: Development and test of indicators of treatment intensity. Eur J Ophthalmol. 2020 Nov;30(6):1440-1447. doi: 10.1177/1120672119885045. Epub 2019 Oct 30. PMID: 31665917.
  24. Murro V, Mucciolo DP, Giorgio D, Sodi A, Passerini I, Bacci G, Bargiacchi S, Virgili G, Rizzo S. Optical coherence tomography (OCT) features of cystoid spaces in choroideremia (CHM). Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2019 Dec;257(12):2655-2663. doi: 10.1007/s00417-019-04508-7. Epub 2019 Oct 26. PMID: 31654189.
  25. Mucciolo DP, Murro V, Giorgio D, Sodi A, Passerini I, Virgili G, Rizzo S. Near-infrared autofluorescence in young choroideremia patients. Ophthalmic Genet. 2019 Oct;40(5):421-427. doi: 10.1080/13816810.2019.1666881. Epub 2019 Sep 21. PMID: 31544579.
  26. Murro V., Mucciolo DP, Giorgio D, Sodi A, Boraldi F, Quaglino D, Virgili G, Rizzo S. Intraretinal hyperreflective foci in PXE-related retinopathy with acquired vitelliform lesions: a long-term follow-up. Ophthalmic Genet. 2019 Aug;40(4):385-387. doi: 10.1080/13816810.2019.1666882. Epub 2019 Sep 21. PMID: 31542970.
  27. Mucciolo DP, Murro V, Sodi A, Passerini I, Giorgio D, Virgili G, Rizzo S. Peculiar Clinical Findings in Young Choroideremia Patients: A Retrospective Case Review. Ophthalmologica. 2019;242(4):195-207. doi: 10.1159/000501282. Epub 2019 Aug 15. PMID: 31416074.
  28. Mucciolo DP, Marcucci R, Sodi A, Cesari F, Murro V, Rogolino A, Rizzo S, Giusti B, Virgili G, Prisco D, Gori AM. Circulating endothelial and progenitor cells in age-related macular degeneration. Eur J Ophthalmol. 2020 Sep;30(5):956-965. doi: 10.1177/1120672119863306. Epub 2019 Jul 22. PMID: 31328962.
  29. Murro V, Mucciolo DP, Giorgio D, Sodi A, Boraldi F, Quaglino D, Virgili G, Rizzo S. Coquille d'oeuf in young patients affected with Pseudoxantoma elasticum. Ophthalmic Genet. 2019 Jun;40(3):242-246. doi: 10.1080/13816810.2019.1627466. Epub 2019 Jul 4. PMID: 31269855.
  30. Murro V, Mucciolo DP, Giorgio D, Sodi A, Passerini I, Virgili G, Rizzo S. Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A) in young choroideremia (CHM) patients. Ophthalmic Genet. 2019 Jun;40(3):201-206. doi: 10.1080/13816810.2019.1611880. Epub 2019 May 28. PMID: 31135252.
  31. Di Maggio I, Virgili G, Giacomelli G, Murro V, Sato G, Amore F, Villani GM, Fortini S, Turco S, Pece A, Rizzo R, Galan A, Giordani L, Mucciolo DP, Nota L. The Veterans Affairs Low-Vision Visual Functioning Questionnaire-48 (VA LV VFQ-48): Performance of the Italian version. Eur J Ophthalmol. 2020 Sep;30(5):1014-1018. doi: 10.1177/1120672119852016. Epub 2019 May 22. PMID: 31113297.
  32. Murro V, Mucciolo DP, Giorgio D, Sodi A, Passerini I, Pacini B, Finocchio L, Virgili G, Rizzo S. Multimodal imaging of benign yellow dot maculopathy. Ophthalmic Genet. 2019 Apr;40(2):135-140. doi: 10.1080/13816810.2019.1589529. Epub 2019 Apr 3. PMID: 30942106.
  33. Mucciolo DP, Murro V, Giorgio D, Sodi A, Virgili G, Rizzo S. Long-Term Follow-Up of an Atypical Case of Idiopathic Macular Telangiectasia. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2018 Dec 1;49(12):e278-e283. doi: 10.3928/23258160-20181203-19. PMID: 30566714.
  34. Murro V., Mucciolo DP, Giorgio D, Sodi A, Passerini I, Virgili G, Rizzo S. OCTA Imaging of Choroidal Neovascularization Treated Using Photodynamic Therapy in a Young Patient With Best Macular Dystrophy. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2018 Dec 1;49(12):969-973. doi: 10.3928/23258160-20181203-10. PMID: 30566705.
  35. Giansanti F, Tartaro R, Caporossi T, Murro V, Savastano A, Barca F, Bacherini D, Fiore T, Cagini C, Rizzo S. Intraocular lens dislocation: a novel in-situ scleral refixation technique using a 25 Gauge trocar in the anterior chamber. BMJ Open Ophthalmol. 2018 Nov 23;3(1):e000174. doi: 10.1136/bmjophth-2018-000174. PMID: 30539150; PMCID: PMC6257374.
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