Università degli Studi di Firenze SST Regione Toscana

Si può prenotare esclusivamente con prescrizione del Servizio Sanitario Regionale (ricetta dematerializzata o rossa) telefonando al 055 54 54 54, che garantisce i tempi di attesa. Se la ricetta presenta uno dei seguenti quesiti diagnostici è prenotabile anche in AOU Careggi contattando il numero telefonico 055 794 8000 dal lunedì al venerdì ore 7:30-13:30:

  • 21 idrossilasi (deficit di) (familiarità per/sospetta)
  • Aborti multipli (familiarità per/sospetta)
  • Aborto poliabortività (familiarità per/sospetta)
  • Acondroplasia (familiarità per/sospetta)
  • Acromatopsia (familiarità per/sospetta)
  • Agenesia deferenti / renale (familiarità per/sospetta)
  • Agenesia vasi deferenti (familiarità per/sospetta)
  • Albinismo (familiarità per/sospetta)
  • Alfatalassemia (familiarità per/sospetta)
  • Alport (familiarità per/sospetta)
  • Amaurosi congenita di Laber (familiarità per/sospetta)
  • Anemia falciforme / mediterranea (familiarità per/sospetta)
  • Aneuploidia aborto (familiarità per/sospetta)
  • Angiomi o lipomi renali (familiarità per/sospetta)
  • Aniridia (familiarità per/sospetta)
  • Anomalia cromosomica (familiarità per/sospetta)
  • Anomalie congenite oculari (familiarità per/sospetta)
  • APKD (familiarità per/sospetta)
  • Atassia / atassia di Friedreich (familiarità per/sospetta)
  • Atrofia muscolare spinale / SMA (familiarità per/sospetta)
  • Atrofia ottica (familiarità per/sospetta)
  • Bardet Biedl / SBB (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Becker (distrofia muscolare) / DMD (familiarità per/sospetta)
  • Beckwith Wiedemann (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Best sindrome / BMVD (familiarità per/sospetta)
  • Best malattia di / BMVD (familiarità per/sospetta)
  • Birt-Hogg-Dubé (sindrome) / BHD (familiarità per/sospetta)
  • Bronchiectasie (familiarità per/sospetta)
  • Charcot Marie tooth (malattia di ) / CMT (familiarità per/sospetta)
  • Coroideremia (familiarità per/sospetta)
  • Cowden (familiarità per/sospetta)
  • Crigler-najjar (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Cromosomopatie (familiarità per/sospetta)
  • Discinesia ciliare (familiarità per/sospetta)
  • Displasia ectodermica (familiarità per/sospetta)
  • Distrofia a cone-rod (familiarità per/sospetta)
  • Distrofia a pattern (familiarità per/sospetta)
  • Distrofia bastoncelli / coni (familiarità per/sospetta)
  • Distrofia cingoli (familiarità per/sospetta)
  • Distrofia dei coni (familiarità per/sospetta)
  • Distrofia dei coni e dei bastoncelli (familiarità per/sospetta)
  • Distrofia maculare (familiarità per/sospetta)
  • Distrofia miotonica (familiarità per/sospetta)
  • Distrofia muscolare (familiarità per/sospetta)
  • Distrofia oculo faringea (familiarità per/sospetta)
  • Distrofia pseudovitelliforme (familiarità per/sospetta)
  • Distrofia retinica (familiarità per/sospetta)
  • Distrofia vitelliforme (familiarità per/sospetta)
  • Duchenne (sindrome / distrofia) (familiarità per/sospetta)
  • Emofilia (familiarità per/sospetta)
  • Fabry (malattia di) (familiarità per/sospetta)
  • Facio scapolo omerale (distrofia) (familiarità per/sospetta)
  • Fibrosicistica (affetto da; familiarità; partner di portatore sano; partner di affetto; screening neonatale positivo; test del sudore positivo) (familiarità per/sospetta)
  • Freeman Sheldon (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Gilbert (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Glomerulo patia/sclerosi (familiarità per/sospetta)
  • Goldenhar (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Gorlin (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Iperbilirubinemia (familiarità per/sospetta)
  • Ipertripsinemia (familiarità per/sospetta)
  • Ipoacusia (familiarità per/sospetta)
  • Ipocondroplasia (familiarità per/sospetta)
  • Ipogonadismo (familiarità per/sospetta)
  • Ipokaliemia (familiarità per/sospetta)
  • Kallmann (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Kartagener (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Klinefelter (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Leber (familiarità per/sospetta)
  • Maculopatia (familiarità per/sospetta)
  • Maculopatia atrofica (familiarità per/sospetta)
  • Malattia di Stargard (familiarità per/sospetta)
  • Malformazioni organo/scheletriche (familiarità per/sospetta)
  • Menopausa precoce (familiarità per/sospetta)
  • Microdelezioni (familiarità per/sospetta)
  • Microduplicazioni (familiarità per/sospetta)
  • Mody (diabete) (familiarità per/sospetta)
  • Monocromatismo coni blu (familiarità per/sospetta)
  • Nanismo (familiarità per/sospetta)
  • Neurofibromatosi 1 o 2 (familiarità per/sospetta)
  • Neuropatia (familiarità per/sospetta)
  • Osteogenesi imperfetta (familiarità per/sospetta)
  • Pacreatiti ricorrenti (familiarità per/sospetta)
  • Panipopituitarismo (familiarità per/sospetta)
  • Paraparesi spastica (familiarità per/sospetta)
  • Pattern dystrophy (familiarità per/sospetta)
  • Pneumotorace ricorrente (familiarità per/sospetta)
  • Poliabortività (familiarità per/sospetta)
  • Polipi nasali (familiarità per/sospetta)
  • Prader-Willi (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Rendu Osler (malattia di) (familiarità per/sospetta)
  • Rene policistico (familiarità per/sospetta)
  • Retinopatia ereditaria (familiarità per/sospetta)
  • Retinite pigmentosa (familiarità per/sospetta)
  • Retinoschisi (familiarità per/sospetta)
  • Riarrangiamenti cromosomici(familiarità per/sospetta)
  • Riarrangiamenti cromosomici aborto (familiarità per/sospetta)
  • Ritardo mentale (familiarità per/sospetta)
  • Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • SAG/sindrome adrenogenitale (familiarità per/sospetta)
  • Schwannomatosi (familiarità per/sospetta)
  • Sclerosi tuberosa (familiarità per/sospetta)
  • SMA (familiarità per/sospetta)
  • Sordità (familiarità per/sospetta)
  • Stickler (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Talassemia/ trait beta (familiarità per/sospetta)
  • Treacher Collins (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Trisomie cromosomi (familiarità per/sospetta)
  • Turner (sindrome) (familiarità per/sospetta)
  • Usher/sindrome di Usher (familiarità per/sospetta)
  • Wilson (malattia di) (familiarità per/sospetta)
  • X fragile (sindrome)/Martin-Bell (familiarità per/sospetta)

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