• APS
• arterite di Horton
• arterite gigantocellulare
• connettivite
• crioglobulinemia
• EGPA
• GCA
• GPA
• granulomatosi con poliangite
• granulomatosi di Wegener
• granulomatosi eosinofila con poliangite
• LES
• lupus
• lupus eritematoso sistemico
• malattia di Behcet
• nefrite lupica
• poliangite microscopica
• Schonlein-Henoch
• sindrome da anticorpi antifosfolipidi
• sindrome di Churg-Strauss
• Takayasu
• vasculite
• vasculite a IgA
• vasculite ANCA associata
• vasculite dei grandi vasi
• vasculite dei piccoli vasi

• Modulo 1 - Comunicazione invenzione
• Modulo 2 Invention disclosure

Si può prenotare esclusivamente con prescrizione del Servizio Sanitario Regionale (ricetta dematerializzata o rossa) telefonando al 055 545454, che garantisce i tempi di attesa.
Se la ricetta presenta uno dei seguenti quesiti diagnostici e, il paziente ha un'età tra gli 0 e i 25 anni, è prenotabile anche in AOU Careggi contattando il numero telefonico 055 794 8000 dal lunedì al venerdì ore 7:30-14:30:

• amenorrea
• anorchia
• controllo andrologico
• deficit GH
• deficit/carenza/basso testosterone
• iperprolattinemia
• ipogonadismo
• ipopituitarismo
• ipotrofia testicolare
• nanismo ipofisario
• oligomenorrea
• orchiectomia
• pubertà ritardata
• sindrome adrenogenitale
• sindrome di Kallmann
• sindrome di Klinefelter
• sindrome di Prader Willi
• sindrome di Turner
• valutazione andrologica
• valutazione pubertà
• valutazione sviluppo puberale

• (MTG1) - Ghiandola Surrenale
• (MTG4) - Sindromi del tumore endocrino genetico
• (MTG6) - Ghiandola Pituitaria

• (MTG2) -  Disturbi dell’omeostasi del calcio e del fosfato
• (MTG4) - Sindromi del tumore endocrino genetico

• Adenomi ipofisarie
• Calcinosi tumorale
• Carcinoma corticosurrenalico
• Displasia fibrosa ossea
• Feocromocitoma Paraganglioma
• Iperplasia surrenale congenita
• Ipofosfatasia
• Ipogonadismo ipogonadotropo congenito (inclusa Sindrome di Kallmann)
• Ipoparatiroidismo cronico pseudoipoparatirodismo
• Ipopituitarismo acquisito
• Neoplasie endocrine multiple
• Rachitismo ipofosfatemico X-linked
• Sindrome di Klinefelter
• Sindrome di Turner
• Trattamento con mitotane
• Trattamento con gonadotropine
• Terapia estroprogestinica
• Terapia con testosterone

• Let’s Cure ACC 

Feocromocitoma (FEO) / Paraganglioma (PGL)

• A.I.NET / Associazione Italiana Tumori neuroendocrini 
• The Pheo Para Alliance

MTG 2 - Displasia fibrosa ossea

• Associazione italiana displasia fibrosa

Calcinosi tumorale

• AIFOSF Associazione Italiana dei Pazienti con Disordini Rari del Metabolismo del Fosfato 
• AISMME Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie 

Ipofosfatasia

• Associazione pazienti ipofosfatasia 

Ipoparatiroidismo cronico e pseudoipoparatirodismo

• APPI Associazione per i Pazienti con Ipoparatiroidismo
• Associazione europea Amici della sindrome di Mc Cune Albright e altre malattie genetiche rare 

Rachitismo ipofosfatemico X-linked e altri rachitismi ipofosfatemici ereditari nei pazienti adulti

• Associazione pazienti con dicordini rari dle metabolismo del fosfato 

MTG 4 - Le neoplasie endocrine multiple

• Associazione AIMEN 1 e 2

MTG 6 - Adenomi ipofisari ed Ipopituitarismo acquisito

• ANIPI / Associazione Nazionale Italiana Patologie Ipofisarie

MTG 7 - Ipogonadismo ipogonadotropo (inclusa Sindrome di Kallmann)

• FORUM ATMR / Forum Associazioni Toscane Malattie Rare
• UNIAMO FIMR Onlus / Federazione Italiana Malattie Rare 

Sindrome di Klinefelter

• UNITASK - Unione Italiana Sindrome di Klinefelter Onlus 
• NASCERE KLINEFELTER ONLUS - Associazione "Nascere Klinefelter" Onlus 

Sindrome di Turner

• A.Fa.D.O.C. - Associazione Famiglie con deficit di ormone della Crescita e Sindrome di Turner 
• UNIAMO FIMR Onlus / Federazione Italiana Malattie Rare 

Iperplasia surrenale congenita

• FORUM ATMR / Forum Associazioni Toscane Malattie Rare

• UNIAMO FIMR Onlus / Federazione Italiana Malattie Rare  

• Carcinoma corticosurrenalico (ACC)
  Linee Guida:
  Fassnacht M et al. European Society of Endocrinology Clinical Practice Guidelines on the management of adrenocortical carcinoma in adults, in collaboration with the European Network for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2018;179(4):G1-G46. doi: 10.1530/EJE-18-0608.
• Feocromocitoma (FEO) / Paraganglioma (PGL)
  Linee Guida:
  ·Lenders JWM et al. Pheochromocytoma and Paraganglioma: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab, 2014, 99(6):1915–1942. doi: 10.1210/jc.2014-1498
  ·Lenders JWM et al. Genetics, diagnosis, management and future directions of research of phaeochromocytoma and paraganglioma: a position statement and consensus of the Working Group on Endocrine Hypertension of the European Society of Hypertension. J Hypertens. 2020; 38(8): 1443–1456. doi:10.1097/HJH.0000000000002438

MTG2: Disturbi dell’omeostasi del calcio e del fosfato

• Displasia fibrosa ossea
  La SOD di Malattie del metabolismo minerale e osseo ha creato un percorso specifico per la presa in carico dei pazienti con DF dal punto di vista diagnostico-terapeutico. Il PDTA è pubblicato sul sito della Regione Toscana: Scheda percorso Diagnostico, Terapeutico e Assistenziale (PDTA) relativo a: Displasia Fibrosa/RNG060
  Linee Guida:
  Javaid MK, Boyce A, Appelman-Dijkstra N, Ong J, Defabianis P, Offiah A, Arundel P, Shaw N, Pos VD, Underhil A, Portero D, Heral L, Heegaard AM, Masi L, Monsell F, Stanton R, Dijkstra PDS, Brandi ML, Chapurlat R, Hamdy NAT, Collins MT.Orphanet -Best practice management guidelines for fibrous dysplasia/McCune-Albright syndrome: a consensus statement from the FD/MAS international consortium. Orphanet J Rare Dis. 2019 Jun 13;14(1):139. doi: 10.1186/s13023-019-1102-9
• Calcinosi tumorale
  La SOD di Malattie del metabolismo minerale e osseo ha creato un percorso specifico per la presa in carico dei pazienti con DF dal punto di vista diagnostico-terapeutico. Il PDTA è pubblicato sul sito della Regione Toscana: Scheda percorso Diagnostico, Terapeutico e Assistenziale (PDTA) relativo a: Calcinosi Tumorale / RC0230
  Linee Guida:
  ·Fathi I. et al. : Review of tumoral calcinosis: A rare clinico-pathological entity. World J Clin Cases 2014 September 16; 2(9): 409-41
  ·Masi L. et al . Human Preosteoblastic Cell Culture from a Patient with Severe Tumoral Calcinosis-Hyperphosphatemia Due to a New GALNT3 Gene Mutation: ·Study of In Vitro Mineralization. Calcif Tissue Int. 2015; 96(5):438-52
  ·Masi L, et al.: Taxonomy of rare genetic metabolic bone disorders. Osteop. Int. 2015; 26(10):2529-58
• Ipofosfatasia
  Linee Guida:
  ·Hypophosphatasia: Canadian update on diagnosis and management. Khan AA, Josse R, Kannu P, Villeneuve J, Paul T, Van Uum S, Greenberg CR.Osteoporos ·Int. 2019 Sep;30(9):1713-1722. doi: 10.1007/s00198-019-04921-y. Epub 2019 Mar 26.PMID: 30915507
• Rachitismo ipofosfatemico X-linked e altri rachitismi ipofosfatemici ereditari nei pazienti adulti
  Linee Guida:
  ·Interdisciplinary management of FGF23-related phosphate wasting syndromes: a Consensus Statement on the evaluation, diagnosis and care of patients with X-linked hypophosphataemia. Trombetti A et al. Nat Rev Endocrinol. 2022 Jun;18(6):366-384. doi: 10.1038/s41574-022-00662-x. Epub 2022 Apr 28. PMID: 35484227. DOI: 10.1038/s41574-022-00662-x
  ·Clinical practice recommendations for the diagnosis and management of X-linked hypophosphataemia. Haffner D, et al. Nat Rev Nephrol. 2019 Jul;15(7):435-455. doi: 10.1038/s41581-019-0152-5. PMID: 31068690
  ·Phosphate wasting disorders in adults. Marcucci G, Masi L, Ferrarì S, Haffner D, Javaid MK, Kamenický P, Reginster JY, Rizzoli R, Brandi ML. Osteoporos Int. 2018 Nov;29(11):2369-2387. doi: 10.1007/s00198-018-4618-2. Epub 2018 Jul 16.PMID: 30014155 Review
• Ipoparatiroidismo cronico e pseudoipoparatirodismo
  Linee guida
  ·Evaluation and Management of Hypoparathyroidism Summary Statement and Guidelines from the Second International Workshop. Khan AA, Bilezikian JP, Brandi ML, Clarke BL, Gittoes NJ, Pasieka JL, Rejnmark L, Shoback DM, Potts JT, Guyatt GH, Mannstadt M.J Bone Miner Res. 2022 Aug 28. doi: 10.1002/jbmr.4691. Online ahead of print
  ·Diagnosis and management of pseudohypoparathyroidism and related disorders: first international Consensus Statement. Mantovani G, Bastepe M, Monk D, de Sanctis L, Thiele S, Usardi A, Ahmed SF, Bufo R, Choplin T, De Filippo G, Devernois G, Eggermann T, Elli FM, Freson K, García Ramirez A, Germain-Lee EL, Groussin L, Hamdy N, Hanna P, Hiort O, Jüppner H, Kamenický P, Knight N, Kottler ML, Le Norcy E, Lecumberri B, Levine MA, Mäkitie O, Martin R, Martos-Moreno GÁ, Minagawa M, Murray P, Pereda A, Pignolo R, Rejnmark L, Rodado R, Rothenbuhler A, Saraff V, Shoemaker AH, Shore EM, Silve C, Turan S, Woods P, Zillikens MC, Perez de Nanclares G, Linglart A.Nat Rev Endocrinol. 2018 Aug;14(8):476-500. doi: 10.1038/s41574-018-0042-0.PMID: 29959430 
  ·Causes and pathophysiology of hypoparathyroidism. Cianferotti L, Marcucci G, Brandi ML. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2018 Dec;32(6):909-925. doi: 10.1016/j.beem.2018.07.001. Epub 2018 Jul 29PMID: 30665552 Review
  ·Clinical presentation and management of hypoparathyroidism. Marcucci G, Cianferotti L, Brandi MLBest Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2018 Dec;32(6):927-939. doi: 10.1016/j.beem.2018.09.007 Epub 2018 Sep 28. PMID: 30665553 Review

• Le neoplasie endocrine multiple
  La SOD di Malattie del metabolismo minerale e osseo ha creato un percorso specifico per la presa in carico dei pazienti con MEN dal punto di vista diagnostico-terapeutico. Il PDTA è pubblicato sul sito della Regione Toscana: Scheda percorso Diagnostico, Terapeutico e Assistenziale (PDTA) relativo a: Displasia Fibrosa/RNG060
  Linee Guida:
  ·Thakker RV, Newey PJ, Walls GV, Bilezikian J, Dralle H, Ebeling PR, Melmed S, Sakurai A, Tonelli F, Brandi ML; Endocrine Society.; Clinical practice guidelines for multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1).J Clin Endocrinol Metab. 2012 Sep;97(9):2990-3011. doi: 10.1210/jc.2012-1230. Epub 2012 Jun 20 Marini F, Giusti F, Fossi C, Cioppi F, Cianferotti L, Masi L, Boaretto F, Zovato S, Cetani F, Colao A, Davì MV, Faggiano A, Fanciulli G, Ferolla P, Ferone D, Loli P, ·Mantero F, Marcocci C, Opocher G, Beck-Peccoz P, Persani L, Scillitani A, Guizzardi F, Spada A, Tomassetti P, Tonelli F, Brandi ML.Multiple endocrine neoplasia type 1: analysis of germline MEN1 mutations in the Italia multicenter MEN1 patient database

• Adenomi ipofisari
  La SOD di endocrinologia ha creato un percorso specifico per la presa in carico dei pazienti con ADENOMI IPOFISARI dal punto di vista diagnostico-terapeutico Protocollo Diagnostico Terapeutico Tumori ipofisari - AOUC
  Linee guida:
  ·Raverot G, Burman P, McCormack A, Heaney A, Petersenn S, Popovic V, Trouillas J, Dekkers OM; European Society of Endocrinology. European Society of Endocrinology Clinical Practice Guidelines for the management of aggressive pituitary tumours and carcinomas. Eur J Endocrinol. 2018 Jan;178(1):G1-G24. doi: 10.1530/EJE-17-0796. Epub 2017 Oct 18. PMID: 29046323
  ·Pamela U. Freda, Albert M. Beckers, Laurence Katznelson, Mark E. Molitch, Victor M. Montori, Kalmon D. Post, Mary Lee Vance, Pituitary Incidentaloma: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 96, Issue 4, 1 April 2011, Pages 894–904, https://doi.org/10.1210/jc.2010-1048
• Ipopituitarismo acquisito
  Linee Guida:
  ·Maria Fleseriu, Ibrahim A. Hashim, Niki Karavitaki, Shlomo Melmed, M. Hassan Murad, Roberto Salvatori, Mary H. Samuels, Hormonal Replacement in Hypopituitarism in Adults: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 101, Issue 11, 1 November 2016, Pages 3888–3921, https://doi.org/10.1210/jc.2016-2118

MTG 7: Sviluppo e maturazione sessuale

• Ipogonadismo ipogonadotropo (inclusa Sindrome di Kallmann)
  Linee guida:
  ·Nordenström A, Ahmed SF, van den Akker E, Blair J, Bonomi M, Brachet C, Broersen LHA, Claahsen-van der Grinten HL, Dessens AB, Gawlik A, Gravholt CH, Juul A, Krausz C, Raivio T, Smyth A, Touraine P, Vitali D, Dekkers OM. Pubertal induction and transition to adult sex hormone replacement in patients with congenital pituitary or gonadal reproductive hormone deficiency: an Endo-ERN clinical practice guideline. Eur J Endocrinol. 2022 Apr 21;186(6):G9-G49
• Iperplasia surrenale congenita
  Linee guida
  ·Speiser PW, Arlt W, Auchus RJ, Baskin LS, Conway GS, Merke DP, Meyer-Bahlburg HFL, Miller WL, Murad MH, Oberfield SE, White PC. Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2018 Nov 1;103(11):4043-4088. doi: 10.1210/jc.2018-01865. Erratum in: J Clin Endocrinol Metab. 2019 Jan 1;104(1):39-40. PMID: 30272171; PMCID: PMC6456929
• Sindrome di Klinefelter
  Linee guida:
  
  ·Zitzmann M, Aksglaede L, Corona G, Isidori AM, Juul A, T'Sjoen G, Kliesch S, D'Hauwers K, Toppari J, Słowikowska-Hilczer J, Tüttelmann F, Ferlin A. European academy of andrology guidelines on Klinefelter Syndrome Endorsing Organization: European Society of Endocrinology. Andrology. 2021 Jan;9(1):145-167
• Sindrome di Turner
  Linee guida:
  ·Gravholt CH, Andersen NH, Conway GS, Dekkers OM, Geffner ME, Klein KO, Lin AE, Mauras N, Quigley CA, Rubin K, Sandberg DE, Sas TCJ, Silberbach M, Söderström-Anttila V,Stochholm K, van Alfen-van derVelden JA, Woelfle J, Backeljauw PF
  ·International Turner Syndrome Consensus Group. Clinical practice guidelines for the care of girls and women with Turner syndrome: proceedings from the 2016 Cincinnati International
  ·Turner Syndrome Meeting. Eur J Endocrinol. 2017 Sep;177(3):G1-G70. doi: 10.1530/EJE-17-0430. PMID: 28705803

• elettrostimolazione midollare
• elettrostimolazione spinale
• impianto pompa subaracnoidea
• neuromodulazione midollare
• neuromodulazione spinale
• neurostimolazione midollare
• pompa subaracnoidea
• SCS
• spinal cordstumlation

• Pad. 11  - Sportelli Radioterapia
  ore 8:00-12:00 da Lunedì a Venerdì
• Pad.16 SAN LUCA, Settore B, sportelli percorso oncologico
  ore 8:00-12.00 da Lunedì a Venerdì
• Pad.1 - NIC - sportelli Centro servizi
  ore 8:00-18:00 da Lunedì a Venerdì
  ore 8:00-13:00 il Sabato

Infografiche

• Trasporto sanitario
• Il trasporto sanitario di emergenza urgenza
• Trasporto per persone con fragilità socio-economica

Regolamento social media policy

• Esami, previsti dalla legge, sierologici per i virus dell’Epatite B (HBV), virus dell’Epatite C (HCV), virus dell’immunodeficienza umana (HIV) e per il batterio Treponema Pallidum e di biologia molecolare per i tre virus HBV, HCV, HIV sui donatori di emocomponenti dell’Area Vasta Centro.
• Esami di biologia molecolare per i tre virus HBV, HCV, HIV sui potenziali donatori di organi e tessuti, sulle donatrici di sangue condonale, sulle donatrici di latte materno dell’Area Vasta Toscana Centro e sui donatori di gameti afferenti all’A.O.U. Careggi.

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