Si può prenotare esclusivamente con prescrizione del Servizio Sanitario Regionale (ricetta dematerializzata o rossa) telefonando al 055 545454, che garantisce i tempi di attesa.
Se la ricetta presenta uno dei seguenti quesiti diagnostici e, il paziente ha un'età tra gli 0 e i 25 anni, è prenotabile anche in AOU Careggi contattando il numero telefonico 055 794 8000 dal lunedì al venerdì ore 7:30-14:30:

• amenorrea
• anorchia
• controllo andrologico
• deficit GH
• deficit/carenza/basso testosterone
• iperprolattinemia
• ipogonadismo
• ipopituitarismo
• ipotrofia testicolare
• nanismo ipofisario
• oligomenorrea
• orchiectomia
• pubertà ritardata
• sindrome adrenogenitale
• sindrome di Kallmann
• sindrome di Klinefelter
• sindrome di Prader Willi
• sindrome di Turner
• valutazione andrologica
• valutazione pubertà
• valutazione sviluppo puberale

• (MTG1) - Ghiandola Surrenale
• (MTG4) - Sindromi del tumore endocrino genetico
• (MTG6) - Ghiandola Pituitaria

• (MTG2) -  Disturbi dell’omeostasi del calcio e del fosfato
• (MTG4) - Sindromi del tumore endocrino genetico

• Adenomi ipofisarie
• Calcinosi tumorale
• Carcinoma corticosurrenalico
• Displasia fibrosa ossea
• Feocromocitoma Paraganglioma
• Iperplasia surrenale congenita
• Ipofosfatasia
• Ipogonadismo ipogonadotropo congenito (inclusa Sindrome di Kallmann)
• Ipoparatiroidismo cronico pseudoipoparatirodismo
• Ipopituitarismo acquisito
• Neoplasie endocrine multiple
• Rachitismo ipofosfatemico X-linked
• Sindrome di Klinefelter
• Sindrome di Turner
• Trattamento con mitotane
• Trattamento con gonadotropine
• Terapia estroprogestinica
• Terapia con testosterone

• Let’s Cure ACC 

Feocromocitoma (FEO) / Paraganglioma (PGL)

• A.I.NET / Associazione Italiana Tumori neuroendocrini 
• The Pheo Para Alliance

MTG 2 - Displasia fibrosa ossea

• Associazione italiana displasia fibrosa

Calcinosi tumorale

• AIFOSF Associazione Italiana dei Pazienti con Disordini Rari del Metabolismo del Fosfato 
• AISMME Associazione Italiana Sostegno Malattie Metaboliche Ereditarie 

Ipofosfatasia

• Associazione pazienti ipofosfatasia 

Ipoparatiroidismo cronico e pseudoipoparatirodismo

• APPI Associazione per i Pazienti con Ipoparatiroidismo
• Associazione europea Amici della sindrome di Mc Cune Albright e altre malattie genetiche rare 

Rachitismo ipofosfatemico X-linked e altri rachitismi ipofosfatemici ereditari nei pazienti adulti

• Associazione pazienti con dicordini rari dle metabolismo del fosfato 

MTG 4 - Le neoplasie endocrine multiple

• Associazione AIMEN 1 e 2

MTG 6 - Adenomi ipofisari ed Ipopituitarismo acquisito

• ANIPI / Associazione Nazionale Italiana Patologie Ipofisarie

MTG 7 - Ipogonadismo ipogonadotropo (inclusa Sindrome di Kallmann)

• FORUM ATMR / Forum Associazioni Toscane Malattie Rare
• UNIAMO FIMR Onlus / Federazione Italiana Malattie Rare 

Sindrome di Klinefelter

• UNITASK - Unione Italiana Sindrome di Klinefelter Onlus 
• NASCERE KLINEFELTER ONLUS - Associazione "Nascere Klinefelter" Onlus 

Sindrome di Turner

• A.Fa.D.O.C. - Associazione Famiglie con deficit di ormone della Crescita e Sindrome di Turner 
• UNIAMO FIMR Onlus / Federazione Italiana Malattie Rare 

Iperplasia surrenale congenita

• FORUM ATMR / Forum Associazioni Toscane Malattie Rare

• UNIAMO FIMR Onlus / Federazione Italiana Malattie Rare  

• Carcinoma corticosurrenalico (ACC)
  Linee Guida:
  Fassnacht M et al. European Society of Endocrinology Clinical Practice Guidelines on the management of adrenocortical carcinoma in adults, in collaboration with the European Network for the Study of Adrenal Tumors. Eur J Endocrinol. 2018;179(4):G1-G46. doi: 10.1530/EJE-18-0608.
• Feocromocitoma (FEO) / Paraganglioma (PGL)
  Linee Guida:
  ·Lenders JWM et al. Pheochromocytoma and Paraganglioma: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab, 2014, 99(6):1915–1942. doi: 10.1210/jc.2014-1498
  ·Lenders JWM et al. Genetics, diagnosis, management and future directions of research of phaeochromocytoma and paraganglioma: a position statement and consensus of the Working Group on Endocrine Hypertension of the European Society of Hypertension. J Hypertens. 2020; 38(8): 1443–1456. doi:10.1097/HJH.0000000000002438

MTG2: Disturbi dell’omeostasi del calcio e del fosfato

• Displasia fibrosa ossea
  La SOD di Malattie del metabolismo minerale e osseo ha creato un percorso specifico per la presa in carico dei pazienti con DF dal punto di vista diagnostico-terapeutico. Il PDTA è pubblicato sul sito della Regione Toscana: Scheda percorso Diagnostico, Terapeutico e Assistenziale (PDTA) relativo a: Displasia Fibrosa/RNG060
  Linee Guida:
  Javaid MK, Boyce A, Appelman-Dijkstra N, Ong J, Defabianis P, Offiah A, Arundel P, Shaw N, Pos VD, Underhil A, Portero D, Heral L, Heegaard AM, Masi L, Monsell F, Stanton R, Dijkstra PDS, Brandi ML, Chapurlat R, Hamdy NAT, Collins MT.Orphanet -Best practice management guidelines for fibrous dysplasia/McCune-Albright syndrome: a consensus statement from the FD/MAS international consortium. Orphanet J Rare Dis. 2019 Jun 13;14(1):139. doi: 10.1186/s13023-019-1102-9
• Calcinosi tumorale
  La SOD di Malattie del metabolismo minerale e osseo ha creato un percorso specifico per la presa in carico dei pazienti con DF dal punto di vista diagnostico-terapeutico. Il PDTA è pubblicato sul sito della Regione Toscana: Scheda percorso Diagnostico, Terapeutico e Assistenziale (PDTA) relativo a: Calcinosi Tumorale / RC0230
  Linee Guida:
  ·Fathi I. et al. : Review of tumoral calcinosis: A rare clinico-pathological entity. World J Clin Cases 2014 September 16; 2(9): 409-41
  ·Masi L. et al . Human Preosteoblastic Cell Culture from a Patient with Severe Tumoral Calcinosis-Hyperphosphatemia Due to a New GALNT3 Gene Mutation: ·Study of In Vitro Mineralization. Calcif Tissue Int. 2015; 96(5):438-52
  ·Masi L, et al.: Taxonomy of rare genetic metabolic bone disorders. Osteop. Int. 2015; 26(10):2529-58
• Ipofosfatasia
  Linee Guida:
  ·Hypophosphatasia: Canadian update on diagnosis and management. Khan AA, Josse R, Kannu P, Villeneuve J, Paul T, Van Uum S, Greenberg CR.Osteoporos ·Int. 2019 Sep;30(9):1713-1722. doi: 10.1007/s00198-019-04921-y. Epub 2019 Mar 26.PMID: 30915507
• Rachitismo ipofosfatemico X-linked e altri rachitismi ipofosfatemici ereditari nei pazienti adulti
  Linee Guida:
  ·Interdisciplinary management of FGF23-related phosphate wasting syndromes: a Consensus Statement on the evaluation, diagnosis and care of patients with X-linked hypophosphataemia. Trombetti A et al. Nat Rev Endocrinol. 2022 Jun;18(6):366-384. doi: 10.1038/s41574-022-00662-x. Epub 2022 Apr 28. PMID: 35484227. DOI: 10.1038/s41574-022-00662-x
  ·Clinical practice recommendations for the diagnosis and management of X-linked hypophosphataemia. Haffner D, et al. Nat Rev Nephrol. 2019 Jul;15(7):435-455. doi: 10.1038/s41581-019-0152-5. PMID: 31068690
  ·Phosphate wasting disorders in adults. Marcucci G, Masi L, Ferrarì S, Haffner D, Javaid MK, Kamenický P, Reginster JY, Rizzoli R, Brandi ML. Osteoporos Int. 2018 Nov;29(11):2369-2387. doi: 10.1007/s00198-018-4618-2. Epub 2018 Jul 16.PMID: 30014155 Review
• Ipoparatiroidismo cronico e pseudoipoparatirodismo
  Linee guida
  ·Evaluation and Management of Hypoparathyroidism Summary Statement and Guidelines from the Second International Workshop. Khan AA, Bilezikian JP, Brandi ML, Clarke BL, Gittoes NJ, Pasieka JL, Rejnmark L, Shoback DM, Potts JT, Guyatt GH, Mannstadt M.J Bone Miner Res. 2022 Aug 28. doi: 10.1002/jbmr.4691. Online ahead of print
  ·Diagnosis and management of pseudohypoparathyroidism and related disorders: first international Consensus Statement. Mantovani G, Bastepe M, Monk D, de Sanctis L, Thiele S, Usardi A, Ahmed SF, Bufo R, Choplin T, De Filippo G, Devernois G, Eggermann T, Elli FM, Freson K, García Ramirez A, Germain-Lee EL, Groussin L, Hamdy N, Hanna P, Hiort O, Jüppner H, Kamenický P, Knight N, Kottler ML, Le Norcy E, Lecumberri B, Levine MA, Mäkitie O, Martin R, Martos-Moreno GÁ, Minagawa M, Murray P, Pereda A, Pignolo R, Rejnmark L, Rodado R, Rothenbuhler A, Saraff V, Shoemaker AH, Shore EM, Silve C, Turan S, Woods P, Zillikens MC, Perez de Nanclares G, Linglart A.Nat Rev Endocrinol. 2018 Aug;14(8):476-500. doi: 10.1038/s41574-018-0042-0.PMID: 29959430 
  ·Causes and pathophysiology of hypoparathyroidism. Cianferotti L, Marcucci G, Brandi ML. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2018 Dec;32(6):909-925. doi: 10.1016/j.beem.2018.07.001. Epub 2018 Jul 29PMID: 30665552 Review
  ·Clinical presentation and management of hypoparathyroidism. Marcucci G, Cianferotti L, Brandi MLBest Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2018 Dec;32(6):927-939. doi: 10.1016/j.beem.2018.09.007 Epub 2018 Sep 28. PMID: 30665553 Review

• Le neoplasie endocrine multiple
  La SOD di Malattie del metabolismo minerale e osseo ha creato un percorso specifico per la presa in carico dei pazienti con MEN dal punto di vista diagnostico-terapeutico. Il PDTA è pubblicato sul sito della Regione Toscana: Scheda percorso Diagnostico, Terapeutico e Assistenziale (PDTA) relativo a: Displasia Fibrosa/RNG060
  Linee Guida:
  ·Thakker RV, Newey PJ, Walls GV, Bilezikian J, Dralle H, Ebeling PR, Melmed S, Sakurai A, Tonelli F, Brandi ML; Endocrine Society.; Clinical practice guidelines for multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1).J Clin Endocrinol Metab. 2012 Sep;97(9):2990-3011. doi: 10.1210/jc.2012-1230. Epub 2012 Jun 20 Marini F, Giusti F, Fossi C, Cioppi F, Cianferotti L, Masi L, Boaretto F, Zovato S, Cetani F, Colao A, Davì MV, Faggiano A, Fanciulli G, Ferolla P, Ferone D, Loli P, ·Mantero F, Marcocci C, Opocher G, Beck-Peccoz P, Persani L, Scillitani A, Guizzardi F, Spada A, Tomassetti P, Tonelli F, Brandi ML.Multiple endocrine neoplasia type 1: analysis of germline MEN1 mutations in the Italia multicenter MEN1 patient database

• Adenomi ipofisari
  La SOD di endocrinologia ha creato un percorso specifico per la presa in carico dei pazienti con ADENOMI IPOFISARI dal punto di vista diagnostico-terapeutico Protocollo Diagnostico Terapeutico Tumori ipofisari - AOUC
  Linee guida:
  ·Raverot G, Burman P, McCormack A, Heaney A, Petersenn S, Popovic V, Trouillas J, Dekkers OM; European Society of Endocrinology. European Society of Endocrinology Clinical Practice Guidelines for the management of aggressive pituitary tumours and carcinomas. Eur J Endocrinol. 2018 Jan;178(1):G1-G24. doi: 10.1530/EJE-17-0796. Epub 2017 Oct 18. PMID: 29046323
  ·Pamela U. Freda, Albert M. Beckers, Laurence Katznelson, Mark E. Molitch, Victor M. Montori, Kalmon D. Post, Mary Lee Vance, Pituitary Incidentaloma: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 96, Issue 4, 1 April 2011, Pages 894–904, https://doi.org/10.1210/jc.2010-1048
• Ipopituitarismo acquisito
  Linee Guida:
  ·Maria Fleseriu, Ibrahim A. Hashim, Niki Karavitaki, Shlomo Melmed, M. Hassan Murad, Roberto Salvatori, Mary H. Samuels, Hormonal Replacement in Hypopituitarism in Adults: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 101, Issue 11, 1 November 2016, Pages 3888–3921, https://doi.org/10.1210/jc.2016-2118

MTG 7: Sviluppo e maturazione sessuale

• Ipogonadismo ipogonadotropo (inclusa Sindrome di Kallmann)
  Linee guida:
  ·Nordenström A, Ahmed SF, van den Akker E, Blair J, Bonomi M, Brachet C, Broersen LHA, Claahsen-van der Grinten HL, Dessens AB, Gawlik A, Gravholt CH, Juul A, Krausz C, Raivio T, Smyth A, Touraine P, Vitali D, Dekkers OM. Pubertal induction and transition to adult sex hormone replacement in patients with congenital pituitary or gonadal reproductive hormone deficiency: an Endo-ERN clinical practice guideline. Eur J Endocrinol. 2022 Apr 21;186(6):G9-G49
• Iperplasia surrenale congenita
  Linee guida
  ·Speiser PW, Arlt W, Auchus RJ, Baskin LS, Conway GS, Merke DP, Meyer-Bahlburg HFL, Miller WL, Murad MH, Oberfield SE, White PC. Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2018 Nov 1;103(11):4043-4088. doi: 10.1210/jc.2018-01865. Erratum in: J Clin Endocrinol Metab. 2019 Jan 1;104(1):39-40. PMID: 30272171; PMCID: PMC6456929
• Sindrome di Klinefelter
  Linee guida:
  
  ·Zitzmann M, Aksglaede L, Corona G, Isidori AM, Juul A, T'Sjoen G, Kliesch S, D'Hauwers K, Toppari J, Słowikowska-Hilczer J, Tüttelmann F, Ferlin A. European academy of andrology guidelines on Klinefelter Syndrome Endorsing Organization: European Society of Endocrinology. Andrology. 2021 Jan;9(1):145-167
• Sindrome di Turner
  Linee guida:
  ·Gravholt CH, Andersen NH, Conway GS, Dekkers OM, Geffner ME, Klein KO, Lin AE, Mauras N, Quigley CA, Rubin K, Sandberg DE, Sas TCJ, Silberbach M, Söderström-Anttila V,Stochholm K, van Alfen-van derVelden JA, Woelfle J, Backeljauw PF
  ·International Turner Syndrome Consensus Group. Clinical practice guidelines for the care of girls and women with Turner syndrome: proceedings from the 2016 Cincinnati International
  ·Turner Syndrome Meeting. Eur J Endocrinol. 2017 Sep;177(3):G1-G70. doi: 10.1530/EJE-17-0430. PMID: 28705803

• elettrostimolazione midollare
• elettrostimolazione spinale
• impianto pompa subaracnoidea
• neuromodulazione midollare
• neuromodulazione spinale
• neurostimolazione midollare
• pompa subaracnoidea
• SCS
• spinal cordstumlation

• Pad. 11  - Sportelli Radioterapia
  ore 8:00-12:00 da Lunedì a Venerdì
• Pad.16 SAN LUCA, Settore B, sportelli percorso oncologico
  ore 8:00-12.00 da Lunedì a Venerdì
• Pad.1 - NIC - sportelli Centro servizi
  ore 8:00-18:00 da Lunedì a Venerdì
  ore 8:00-13:00 il Sabato

Regolamento social media policy

• Esami, previsti dalla legge, sierologici per i virus dell’Epatite B (HBV), virus dell’Epatite C (HCV), virus dell’immunodeficienza umana (HIV) e per il batterio Treponema Pallidum e di biologia molecolare per i tre virus HBV, HCV, HIV sui donatori di emocomponenti dell’Area Vasta Centro.
• Esami di biologia molecolare per i tre virus HBV, HCV, HIV sui potenziali donatori di organi e tessuti, sulle donatrici di sangue condonale, sulle donatrici di latte materno dell’Area Vasta Toscana Centro e sui donatori di gameti afferenti all’A.O.U. Careggi.

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1. Il diritto di stare bene in ospedale – L’ospedale deve assicurare la salute del minore nel miglior modo possibile, raggiungendo il livello massimo di benessere 
   L’ospedale è impegnato anche in fase prenatale attraverso interventi educativi e di assistenza durante la gravidanza ed il parto al fine di promuovere la salute del bambino. Il personale sanitario favorisce l’ inserimento del neonato all’interno del nucleo familiare e promuove l’allattamento al seno mettendo nel complesso in atto interventi di educazione sanitaria, con particolare riferimento alla nutrizione, all’igiene personale e ambientale, alla prevenzione.
   
   
2. Il diritto a essere assistito in modo “globale”, ricevendo le attenzioni, le cure e l’assistenza necessarie al benessere
   L’assistenza dei sanitari “prende in cura” tutti gli aspetti della vita del minore e del suo contesto di vita. Grazie alla convenzione tra l’azienda e l’agenzia regionale dell’istruzione, nelle lunghe degenze, può essere attivato il servizio di “Istruzione domiciliare” per dare continuità al percorso scolastico del paziente-alunno, programmando e coordinando l’attività didattica con docenti dedicati.
   Nell’ottica della globalità delle cure viene tutelato l’aspetto socio-relazionale, come parte integrante della cura, aiutando il paziente a mantenere, oltre alla didattica, relazioni significative con i compagni di scuola.
   
   
3. Il diritto a ricevere l’assistenza da parte di personale preparato e di buon umore e a spazi dedicati
   Il personale si adopera per garantire al bambino ed alla famiglia il migliore livello di cure e di assistenza aggiornando di continuo la competenza professionale, e eventualmente indirizzare la famiglia presso altre strutture che offrano maggiori garanzie di cura e di assistenza.
   L’ospedale predispone, quando è possibile, spazi adeguati al minore ricoverato. Nel tempo sono state create aree ludiche e ricreative con punti di lettura in prossimità di alcuni ambulatori, nelle degenze e al Pronto Soccorso per intrattenere nell’attesa i minori e gli accompagnatori offrendo loro spazi dedicati.
   
   
4. Il diritto al rispetto della propria identità, sia personale che culturale, ed al rispetto della propria fede religiosa.
   Il personale ha il dovere di chiamare il bambino con il suo nome durante la permanenza in ospedale.
   
   
5. Il diritto al rispetto della propria privacy del minore e della famiglia
   Il personale sanitario garantisce il rispetto della privacy e la riservatezza del minore e dei suoi familiari.
   
   
6. Il diritto di continuare a mantenere attivi i rapporti affettivi e vita di relazione anche nei casi in cui necessiti di isolamento
   Il personale assicura e promuove il rispetto delle esigenze affettive, educative e di socializzazione.
   La famiglia viene coinvolta attivamente nel processo di cura, garantendo la permanenza di un familiare, o di una figura di riferimento compatibilmente con le esigenze cliniche e alle condizioni del bambino, alle caratteristiche del reparto/servizio, nel rispetto della privacy di tutti i ricoverati. Il minore può tenere con sé i propri giochi o altro oggetto per lui significativo.
   Viene favorito il collegamento con i servizi socio-educativi del territorio e il coinvolgimento delle associazioni di volontariato accreditate, per garantire al paziente relazioni significative, qualora si trovi in situazione di “abbandono” o di temporanea difficoltà del nucleo familiare.
   Anche nell’area “materno-infantile, l’Ospedale “amico dei bambini” offre la possibilità di un contatto diretto e continuativo madre-neonato (rooming-in) al fine di incoraggiare il reciproco attaccamento. Viene applicato il metodo NIDCAP per la personalizzazione delle cure del neonato pretermine, e la Kangaroo mother care per favorire il contatto tra i piccolissimi pazienti ed i genitori e, più in generale, si applicano i principi della cura incentrata sulla famiglia.
   
   
7. Il diritto di conoscere la malattia e le cure che riceverà con un linguaggio a lui comprensibile
   I sanitari devono informare il minore sulle condizioni di salute e sulle procedure a cui verrà sottoposto, con un linguaggio comprensibile ed adeguato alla sua età. Per le persone straniere con una scarsa padronanza della lingua italiana l’ospedale attiva i mediatori culturali oltre alle persone di riferimento.
   
   
8. Il diritto di esprimere la propria opinione sulle cure che lo riguardano
   Il minore può esprimere liberamente la sua opinione su ogni questione che lo riguarda, che sarà presa in considerazione tenendo conto della sua età e del suo grado di consapevolezza.
   Il personale si impegna ad instaurare con il minore e la sua famiglia una relazione improntata sul rispetto e sulla collaborazione.
   
   
9. Il diritto di poter dire se sono d’accordo o no a ricevere terapie nuove in sperimentazione
   I sanitari devono informare il minore e i genitori, con un linguaggio comprensibile del percorso di cura (diagnosi, prognosi, tipo di trattamento sperimentale proposto); dovranno opportunamente informare sui rischi e sui benefici, sulle alternative terapeutiche disponibili, sugli effetti collaterali.
   
   
10. Il diritto di esprimere il proprio dolore e di essere supportato dalla famiglia
    Il personale sanitario dedica una particolare attenzione alla prevenzione e alle manifestazioni del dolore. Vengono adottate tutte le procedure volte a prevenirne l’insorgenza e a ridurne al minimo la percezione, a ridurre le situazioni di paura, ansia e stress, anche con il supporto dei familiari.
    
    
11. Il diritto di essere protetto da ogni forma di maltrattamento
    Il personale sanitario ha il dovere di proteggere il minore da ogni forma di violenza, fisica o mentale, di abbandono o di negligenza, di maltrattamento o di sfruttamento.
    
    
12. Il diritto di imparare a riconoscere i sintomi della propria malattia per saperli gestire
    Il personale sanitario ha il dovere di fare acquisire al bambino e alla famiglia tutte le conoscenze, le capacità e le abilità richieste per una gestione il più possibile autonoma della malattia.
    
    
13. Il diritto di avere un rapporto privato con il proprio medico
    Il minore ha diritto a un rapporto riservato con il proprio medico, a ricevere informazioni che lo aiutino a comprendere la propria sessualità, i problemi nell’uso di sostanze e tutte le problematiche che possano influenzare la propria sfera emotivo- relazionale. Il personale può indirizzare ai servizi di prevenzione, trattamento o di riabilitazione relativi alle problematiche adolescenziali.
    
    
14. Il diritto di partecipare alla vita ospedaliera
    L’ospedale promuove iniziative finalizzate al miglioramento della qualità delle prestazioni erogate, coinvolgendo attivamente i bambini, le famiglie e le associazioni di volontariato, favorendo la partecipazione durante la degenza.
    
    
15. Il diritto alle cure palliative
    Ai minori affetti da malattia con esito infausto, l’ospedale deve offrire cure per gestire il dolore e gli altri sintomi che procurano sofferenza, garantendo quando necessario la continuità delle cure al domicilio.

Si può prenotare esclusivamente con prescrizione del Servizio Sanitario Regionale (ricetta dematerializzata o rossa) telefonando al 055 545454, che garantisce i tempi di attesa.
Se la ricetta presenta uno dei seguenti quesiti diagnostici è prenotabile anche in AOU Careggi contattando il numero telefonico 055 794 8000 dal lunedì al venerdì ore 7:30-14:30:

• Granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA)
• Ipereosenofilie
• Sindrome di Churg-Strauss

• Accettazione campioni citoistologici
• Consulenza su preparati allestiti in altra sede 
• Richiesta vetrini e/o inclusioni allestiti dal nostro laboratorio per consulenze in altra sede 

• Garanzia del supporto tecnico operativo alla Direzione Sanitaria e alla Direzione Operativa per un continuo aggiornamento tecnologico del parco degli elettromedicali in uso, occupandosi della raccolta e dell’analisi dei fabbisogni di tecnologie espressi dalle varie SOD, per la redazione e periodica revisione del piano annuale degli investimenti
• Supporto alle funzioni aziendali coinvolte per la predisposizione delle specifiche tecniche e delle valutazioni di gara riguardanti gli affidamenti di servizi e forniture di importo inferiore alla soglia di € 40.000,00 delle tecnologie biomedicali di competenza interna di AOU Careggi
• Condivisione di tutte le attività operative sia con il Dipartimento Tecnologie Sanitarie di ESTAR che con i competenti settori Regionali riguardo sia alla corretta gestione del parco apparecchiature elettromedicali nel loro intero ciclo vita, sia per la pianificazione e ammissione ai nuovi finanziamenti in accordo e supporto alla UO Innovazione tecnologica nelle attività clinico-assistenziali.
• responsabile del procedimento in fase di esecuzione (RES) di tutti gli acquisti ed i contratti di service relativi alle tecnologie elettromedicali di competenza
• supporto alla progettazione integrata per la ristrutturazione o la realizzazione di nuove aree sanitarie per cui sono coinvolti temi tecnologici di competenza.

Si può prenotare esclusivamente con prescrizione del Servizio Sanitario Regionale (ricetta dematerializzata o rossa) telefonando al 055 545454, che garantisce i tempi di attesa.
Se la ricetta presenta uno dei seguenti quesiti diagnostici è prenotabile anche in AOU Careggi contattando il numero telefonico 055 794 8000 dal lunedì al venerdì ore 7:30-14:30:

• disfunzione sessuale femminile
• disturbo della sessualità femminile

• Piano Integrato di Attività e Organizzazione PIAO triennio 2022-2024 adottato con provv. DG 388/2022
• Referenti anti corruzione (aggiornato al 11/10/2022) adottato con provv. DG 555/2022
• Referenti anti corruzione (aggiornato al 21/11/2022)

Si può prenotare esclusivamente con prescrizione del Servizio Sanitario Regionale (ricetta dematerializzata o rossa) telefonando al 055 545454, che garantisce i tempi di attesa.
Se la ricetta presenta uno dei seguenti quesiti diagnostici è prenotabile anche in AOU Careggi contattando il numero telefonico 055 794 8000 dal lunedì al venerdì ore 7:30-14:30:

• Acrocianosi
• Algodistrofia
• Arterite di Horton opp gigantocellulare
• Artrite attiva opp di recente insorgenza
• Eritema pernio
• Fenomeno di Raynaud
• Fibromialgia
• Sclerodermia
• Sclerosi sistemica
• Vasculite dei grossi vasi
• Visita multidisciplinare dermatologia reumatologia
• Visita multidisciplinare reumatologia dermatologia
• Visita multidisciplinare complessa

Si può prenotare esclusivamente con prescrizione del Servizio Sanitario Regionale (ricetta dematerializzata o rossa) telefonando al 055 545454, che garantisce i tempi di attesa.
Se la ricetta presenta uno dei seguenti quesiti diagnostici è prenotabile anche in AOU Careggi contattando il numero telefonico 055 794 8000 dal lunedì al venerdì ore 7:30-14:30:

• Adenoma ipofisario
• Carcinoma tiroide
• Carcinoma surrenalico
• Feocromocitoma
• Nodulo tiroideo in età pediatrica
• Oftalmopatia basedowiana
• Orbitopatia basedowuiana o tiroidea
• Paraganglioma
• Tumori endocrini
• Tumori ipofisi
• Tumori neuroendocrini
• Tumori tiroide

Si può prenotare esclusivamente con prescrizione del Servizio Sanitario Regionale (ricetta dematerializzata o rossa) telefonando al 055 54 54 54, che garantisce i tempi di attesa. Se la ricetta presenta uno dei seguenti quesiti diagnostici è prenotabile anche in AOU Careggi contattando il numero telefonico 055 794 8000 dal lunedì al venerdì ore 7:30-14:30:

• 21 idrossilasi (deficit di) (familiarità per/sospetta)
• Aborti multipli (familiarità per/sospetta)
• Aborto poliabortività (familiarità per/sospetta)
• Acondroplasia (familiarità per/sospetta)
• Acromatopsia (familiarità per/sospetta)
• Agenesia deferenti / renale (familiarità per/sospetta)
• Agenesia vasi deferenti (familiarità per/sospetta)
• Albinismo (familiarità per/sospetta)
• Alfatalassemia (familiarità per/sospetta)
• Alport (familiarità per/sospetta)
• Amaurosi congenita di Laber (familiarità per/sospetta)
• Anemia falciforme / mediterranea (familiarità per/sospetta)
• Aneuploidia aborto (familiarità per/sospetta)
• Angiomi o lipomi renali (familiarità per/sospetta)
• Aniridia (familiarità per/sospetta)
• Anomalia cromosomica (familiarità per/sospetta)
• Anomalie congenite oculari (familiarità per/sospetta)
• APKD (familiarità per/sospetta)
• Atassia / atassia di Friedreich (familiarità per/sospetta)
• Atrofia muscolare spinale / SMA (familiarità per/sospetta)
• Atrofia ottica (familiarità per/sospetta)
• Bardet Biedl / SBB (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Becker (distrofia muscolare) / DMD (familiarità per/sospetta)
• Beckwith Wiedemann (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Best sindrome / BMVD (familiarità per/sospetta)
• Best malattia di / BMVD (familiarità per/sospetta)
• Birt-Hogg-Dubé (sindrome) / BHD (familiarità per/sospetta)
• Bronchiectasie (familiarità per/sospetta)
• Charcot Marie tooth (malattia di ) / CMT (familiarità per/sospetta)
• Coroideremia (familiarità per/sospetta)
• Cowden (familiarità per/sospetta)
• Crigler-najjar (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Cromosomopatie (familiarità per/sospetta)
• Discinesia ciliare (familiarità per/sospetta)
• Displasia ectodermica (familiarità per/sospetta)
• Distrofia a cone-rod (familiarità per/sospetta)
• Distrofia a pattern (familiarità per/sospetta)
• Distrofia bastoncelli / coni (familiarità per/sospetta)
• Distrofia cingoli (familiarità per/sospetta)
• Distrofia dei coni (familiarità per/sospetta)
• Distrofia dei coni e dei bastoncelli (familiarità per/sospetta)
• Distrofia maculare (familiarità per/sospetta)
• Distrofia miotonica (familiarità per/sospetta)
• Distrofia muscolare (familiarità per/sospetta)
• Distrofia oculo faringea (familiarità per/sospetta)
• Distrofia pseudovitelliforme (familiarità per/sospetta)
• Distrofia retinica (familiarità per/sospetta)
• Distrofia vitelliforme (familiarità per/sospetta)
• Duchenne (sindrome / distrofia) (familiarità per/sospetta)
• Emofilia (familiarità per/sospetta)
• Fabry (malattia di) (familiarità per/sospetta)
• Facio scapolo omerale (distrofia) (familiarità per/sospetta)
• Fibrosicistica (affetto da; familiarità; partner di portatore sano; partner di affetto; screening neonatale positivo; test del sudore positivo) (familiarità per/sospetta)
• Freeman Sheldon (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Gilbert (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Glomerulo patia/sclerosi (familiarità per/sospetta)
• Goldenhar (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Gorlin (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Iperbilirubinemia (familiarità per/sospetta)
• Ipertripsinemia (familiarità per/sospetta)
• Ipoacusia (familiarità per/sospetta)
• Ipocondroplasia (familiarità per/sospetta)
• Ipogonadismo (familiarità per/sospetta)
• Ipokaliemia (familiarità per/sospetta)
• Kallmann (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Kartagener (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Klinefelter (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Leber (familiarità per/sospetta)
• Maculopatia (familiarità per/sospetta)
• Maculopatia atrofica (familiarità per/sospetta)
• Malattia di Stargard (familiarità per/sospetta)
• Malformazioni organo/scheletriche (familiarità per/sospetta)
• Menopausa precoce (familiarità per/sospetta)
• Microdelezioni (familiarità per/sospetta)
• Microduplicazioni (familiarità per/sospetta)
• Mody (diabete) (familiarità per/sospetta)
• Monocromatismo coni blu (familiarità per/sospetta)
• Nanismo (familiarità per/sospetta)
• Neurofibromatosi 1 o 2 (familiarità per/sospetta)
• Neuropatia (familiarità per/sospetta)
• Osteogenesi imperfetta (familiarità per/sospetta)
• Pacreatiti ricorrenti (familiarità per/sospetta)
• Panipopituitarismo (familiarità per/sospetta)
• Paraparesi spastica (familiarità per/sospetta)
• Pattern dystrophy (familiarità per/sospetta)
• Pneumotorace ricorrente (familiarità per/sospetta)
• Poliabortività (familiarità per/sospetta)
• Polipi nasali (familiarità per/sospetta)
• Prader-Willi (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Rendu Osler (malattia di) (familiarità per/sospetta)
• Rene policistico (familiarità per/sospetta)
• Retinopatia ereditaria (familiarità per/sospetta)
• Retinite pigmentosa (familiarità per/sospetta)
• Retinoschisi (familiarità per/sospetta)
• Riarrangiamenti cromosomici(familiarità per/sospetta)
• Riarrangiamenti cromosomici aborto (familiarità per/sospetta)
• Ritardo mentale (familiarità per/sospetta)
• Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• SAG/sindrome adrenogenitale (familiarità per/sospetta)
• Schwannomatosi (familiarità per/sospetta)
• Sclerosi tuberosa (familiarità per/sospetta)
• SMA (familiarità per/sospetta)
• Sordità (familiarità per/sospetta)
• Stickler (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Talassemia/ trait beta (familiarità per/sospetta)
• Treacher Collins (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Trisomie cromosomi (familiarità per/sospetta)
• Turner (sindrome) (familiarità per/sospetta)
• Usher/sindrome di Usher (familiarità per/sospetta)
• Wilson (malattia di) (familiarità per/sospetta)
• X fragile (sindrome)/Martin-Bell (familiarità per/sospetta)

Nell’ambito della Giornata Nazionale per la Prevenzione e la Cura dell’Incontinenza, martedì 28 giugno 2022, presso l’AOU Careggi si svolgerà una giornata di visite gratuite e counselling per la prevenzione e la cura dell’incontinenza urinaria.

Le visite saranno effettuate la Neurourologia (pad. CTO) e Pelviperineology Unit (pad. Maternità)

Le visite sono prenotabili telefonicamente ai seguenti numeri :

Neurourologia : 055 794 8327 dal lunedì al venerdì, dalle ore 8:00 alle 10:30.

Pelviperineology Unit: 055 794 8635 dal lunedì al venerdì, 8:00 alle 10:30