Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi

Nel caso in cui lo studio clinico sia stato già approvato dal Comitato Etico a cui afferisce il Centro coordinatore dello studio, il Promotore deve sottomettere al Comitato Etico Regione Toscana-Area Vasta Centro la documentazione che è stata oggetto del parere favorevole per quanto concerne il protocollo di studio, la sinossi, la scheda raccolta dati, avendo cura di contestualizzare l’informativa al paziente e la lettera al medico di medicina generale (se prevista) alla realtà del Centro clinico locale (es. nominativo e contatti dello sperimentatore principale locale, Responsabile della Protezione dei Dati del Centro clinico locale.

Nel caso lo studio coinvolga più di un centro clinico in Toscana, è sufficiente il parere del CET a cui afferisce il centro coordinatore dello studio, se presente in Toscana, o di almeno un CET toscano individuato dal Promotore (parere unico regionale).

La documentazione dovrà essere inviata esclusivamente in formato elettronico a: , 

• Lettera di intenti che riporti l’elenco dei documenti a supporto della richiesta di valutazione dello studio
• Delega del Promotore alla CRO (se applicabile)
• Protocollo studi interventistici (comprensivo di numero di versione e data di redazione)
• Sinossi dello studio in italiano (comprensivo di numero di versione e data di redazione)
• Scheda tecnica/altra documentazione relativa al trattamento sperimentale oggetto dello studio (in caso di studi con integratori alimentari, probiotici, alimenti speciali)
• Elenco centri partecipanti con i nominativi degli sperimentatori principali e comprensiva di numero di versione e data di redazione
• Scheda raccolta dati (CRF) comprensiva di numero di versione e data di redazione
• Certificato assicurativo e polizza assicurativa integrale in italiano
• Parere favorevole del Comitato Etico a cui afferisce il Centro Coordinatore (ove applicabile e se il Centro Coordinatore non è una struttura sanitaria dell’Area Vasta Centro Toscana)
• Bozza di convenzione economica (se applicabile)
• Ricevuta del versamento dell’importo stabilito da Regione Toscana per l’esame del protocollo di studio
• Informative e consensi
• Firma del protocollo di studio (Protocol Signature Page) dello sperimentatore principale locale del/i centro/i clinico/i toscano/i
• Curriculum vitae dello sperimentatore principale locale del/i centro/i clinico/i toscano/i
• Dichiarazione pubblica sul conflitto di interessi dello sperimentatore principale locale del/i centro/i clinico/i toscano/i
• Fattibilità locale del/i centro/i clinico/i toscano/i
  – Per gli studi da condurre presso l’AOU Careggi rivolgersi all’ufficio Clinical Trial Center (CTC)Trial Center alla pagina
  – Per gli studi da condurre presso l’Azienda USL Toscana Centro scrivere a .
  – Per gli studi da condurre presso l’Azienda USL Toscana Nord Ovest scrivere a .
  – Per gli studi da condurre presso l’Azienda USL Toscana Sud Est rivolgersi alle Task Force aziendali dell’USL Toscana Sud Est
• Eventuali altri documenti previsti dalla sperimentazione (es. diario paziente, flyer informativi, altri documenti utili ai fini della valutazione dello studio)