Direttore in sostituzione temporanea dr.ssa Maria Cristina Petrella
Équipe Cecilia Cerbai Mikol Modesti Gemma Rossi
La Struttura Organizzativa Ospedaliera Dipartimentale (SOD) di Oncologia Medica Ginecologica è dedicata alla cura dei tumori della sfera femminile e individua nei tumori ginecologici – endometrio, ovaio, cervice uterina, vulva e vagina – il proprio ambito di specializzazione prevalente.
Di tali neoplasie garantisce la presa in carico oncologica lungo l’intero decorso della malattia, dall’inquadramento diagnostico e dalla stadiazione al trattamento della fase avanzata, fino al follow-up delle pazienti in remissione.
Le figure professionali coinvolte sono dedicate al percorso diagnostico e terapeutico e in stretta integrazione multidisciplinare. La missione della SOD è garantire a ciascuna donna un percorso di cura unitario, fondato sull’evidenza scientifica.
Le attività garantite saranno erogate in regine di Degenza, Day hospital, ambulatoriale e attraverso programmi di telemedicina.
L’équipe si avvale di medici oncologi con formazione specifica in oncologia ginecologica, stabilmente impegnati in attività clinica e nella gestione di studi clinici nazionali e internazionali, a garanzia di un accesso tempestivo alle terapie innovative e dell’allineamento agli standard internazionali di cura.
Attività
L’attività clinica si articola su tre regimi assistenziali, graduati per complessità del trattamento e intensità di sorveglianza.
Degenza ordinaria
Somministrazione di chemioterapie ad alta complessità e controllo degli effetti collaterali
Trattamento della fase avanzata di malattia e controllo dei sintomi.
Inquadramento e stadiazione della nuova casistica
Inserimento di cateteri e dispositivi per la chemioterapia
Day hospital
Somministrazione di chemioterapie a media complessità
Regime ambulatoriale
Somministrazione di chemioterapie a bassa complessità e terapia orale
Follow-up delle pazienti in remissione
Controllo clinico delle pazienti in trattamento oncologico o antalgico
Gestione delle pazienti in menopausa oncologica
Consulenza sui programmi terapeutici per altre istituzioni
Studio: Letrozole for Estrogen/Progesterone Receptor positive low-grade serous Epithelial ovarian cancer. A randomized phase III trial
Codice protocollo: LEPRE
Promotore: Ente ospedaliero Ospedali Galliera
Studio: Niraparib first line eap in ovarian cancer: an observational real- life study: mito 40
Codice protocollo: MITO 40
Promotore: Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale
Studio: A phase IV trial to confirm the efficacy of olaparib in combination with bevacizumab as maintenance frontline treatment of HRD positive ovarian tumours (IOLANTHE)
Codice protocollo: IOLANTHE
Promotore: Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Studio: Studio randomizzato, multicentrico, in aperto, di Fase 3 di mirvetuximab soravtansina in combinazione con bevacizumab rispetto a bevacizumab in monoterapia come terapia di mantenimento per pazienti con cancro ovarico epiteliale, cancro delle tube di Falloppio o cancro peritoneale primitivo FRα, platino-sensibile e altamente recidivante, che non hanno mostrato progressione dopo chemioterapia di seconda linea a base di platino più bevacizumab (GLORIOSA)
Codice protocollo: GLORIOSA
Promotore: ImmunoGen, Inc.
Studio: Studio globale di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato da placebo, multicentrico, di Volrustomig in donne con tumore alla cervice localmente avanzato ad alto rischio che non hanno avuto progressione dopo concomitante chemio-radioterapia a base di platino (eVOLVE-Cervical)
Codice protocollo: D7984C00002 – EVOLVE
Promotore: AstraZeneca
Studio: A Phase 2/3, Multicenter, Randomized Study of Raludotatug Deruxtecan (R-DXd), a CDH6-directed Antibody-drug Conjugate, in Subjects with Platinum-resistant, High-grade Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancer (Dose Optimization and Phase 3 Study of R-DXd versus Investigator’s Choice of Chemotherapy in Platinum resistant Ovarian Cancer)
Codice protocollo: DS6000-109
Promotore: Daiichi
Studio: Measure of outcomes in patients with advanced ovarian cancer according to Homologous Recombination status and matched therapies in a real-world scenario. A retrospective and prospective, multicenter, two cohort study.
Codice protocollo: Consorzio Oncotech per la ricerca clinica
Promotore: BeLIVE
Studio: A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Sacituzumab Govitecan Versus Treatment of Physician’s Choice in Participants With Endometrial Cancer Who Have Received Prior Platinum-based Chemotherapy and Anti-PD-1/PD-L1 Immunotherapy
Codice protocollo: GS-US-682-6769
Promotore: Gilead Sciences
Studio:A Phase 3 Randomized, Open-label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) in Combination with Pembrolizumab Versus Pembrolizumab Alone as First-line Maintenance Treatment in Participants with Mismatch Repair Proficient Endometrial Cancer
Codice protocollo:TROFUSE-033 -MK-2870-033
Promotore: MSD
Studio: Real-world activity and sAfety of pembroLizumab-lenvatInib combination in patients with advanced endome Trial cancer in Italy
Codice protocollo: REALITY
Promotore: Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Studio: A randomized study of Paclitaxel-Carboplatin followed by maintenance Niraparib compared to Paclitaxel-Carboplatin-Bevacizumab followed by maintenance Niraparib+Bevacizumab in patients with advanced ovarian cancer following a front-line complete cytoreductive surgery
Codice protocollo: NIRVANA-1
Promotore: ARCAGY-GINECO
Studio: An Open-Label, Sponsor-Blinded, Randomized, Controlled, Multicenter, Phase III Study of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) Plus Rilvegostomig or Pembrolizumab vs Chemotherapy Plus Pembrolizumab as FirstLine Therapy of HER2-Expressing (IHC 3+/2+), Mismatch Repair Proficient (pMMR), Primary Advanced or Recurrent Endometrial Cancer
Codice protocollo: DESTINY 01
Promotore:
Studio: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Trial of Trastuzumab Deruxtecan Versus Standard of Care Chemotherapy With or Without Radiotherapy as Adjuvant Treatment for HER2-Expressing (IHC 3+/2+) Endometrial Cancer
Codice protocollo: Daiichi_DS8201-854- DESTINY 02
Promotore:
Studio: A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter, Global Study of Puxitatug Samrotecan (AZD8205) Monotherapy versus Physician’s Choice of Chemotherapy in Participants with B7-H4-Selected Advanced/Metastatic Endometrial Cancer Who Progressed On or After Platinum-Based Chemotherapy and Anti-PD-1/Anti-PD-L1 Therapy
Codice protocollo: BLUESTAR
Promotore:
Studio: A Phase 3 Randomized, Open-label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) in Combination with Pembrolizumab Versus Pembrolizumab Alone as First-line Maintenance Treatment in Participants with Mismatch Repair Proficient Endometrial Cancer
Codice protocollo: TroFuse-033
Promotore:
Studio: A pragmatic randomized phase III trial to assess the utility of adjusting chemotherapy dose & dosing schedule with the SALVage weekly dose-dense regimen in patients with poor prognostic OVARian cancers based on the tumor unfavorable primary chemosensitivity and incomplete debulking surgery
Codice protocollo: SALVOVAR
Promotore:
Studio: Rare Cancers in Gynecologic Oncology European Network for Gynaecological Oncological Trial groups (ENGOT) Registry
Codice protocollo: RARE CANCER
Promotore:
Studio: PLATinum-based second line chemotherapy after PARP Inhibitors in patients with ovarian cancER (LATER-OC): retrospective analysis of post-progression treatments
Codice protocollo: LATER-OC
Promotore: European Institute of Oncology IRCSS
Studio: Nutritional status and Body composition impact on gynecological patients treated with innovative cancer therapies
Codice protocollo: NOBODY
Promotore: Clinica Oncologica, AOU delle Marche
Studio: A phase ii study of tailored adjuvant therapy in pole-mutated and p53-wildtype/nsmp early stage endometrial cancer (rainbo blue & taper)
Codice protocollo: RAINBO
Promotore: Canadian Cancer trials group (cctg), Queen’s University at Kingston
Studio: GSK-sponsored NIRAparib 1LM real world ambispective observational study to characterized Long-Term Responder patients with advanced epithelial ovarian cancer
Codice protocollo: NIRA – LTR
Promotore: GlaxoSmithKline S.p.a
Studio: A Randomised, Open-label, Phase III Study of AZD5335 Versus Mirvetuximab Soravtansine in FRα-high and AZD5335 VersusInvestigator’s Choice Chemotherapy in FRα-low Expressing High-grade Platinum-resistant Epithelial Ovarian Cancer Patients
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi 
